Cơ quan dược phẩm châu Âu cập nhật tính an toàn của vaccine

EMA khuyến nghị bổ sung nguy cơ viêm tủy sống hiếm gặp là tác dụng phụ của vaccine của Johnson&Johnson và nguy cơ huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST) là tác dụng phụ của vaccine của AstraZeneca.

Ngày 11/11, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) công bố báo cáo cập nhật đánh giá tính an toàn của các loại vaccine ngừa COVID-19 đang được lưu hành phổ biến hiện nay của Pfizer, Johnson&Johnson, Moderna và AstraZeneca.

EMA khuyến nghị bổ sung nguy cơ viêm tủy sống hiếm gặp là tác dụng phụ của vaccine của Johnson&Johnson và nguy cơ huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST) là tác dụng phụ của vaccine của AstraZeneca.

Cơ quan này cũng đang xem xét các báo cáo về hội chứng rò mao mạch sau khi tiêm vaccine của Moderna.

Ngoài ra, cơ quan này cho biết hiện chưa có đủ bằng chứng cho thấy mối liên hệ giữa các trường hợp mắc hội chứng viêm đa hệ thống (MIS) hiếm gặp và các loại vaccine sử dụng công nghệ mRNA.

Đài truyền hình NHK ngày 11/11 đưa tin hãng dược phẩm Moderna của Mỹ đã nộp đơn lên Bộ Y tế Nhật Bản xin cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng này làm liều tăng cường.

Nếu được chấp thuận, vaccine của hãng Moderna sẽ trở thành vaccine thứ hai được cấp phép sử dụng làm liều tăng cường ở Nhật Bản. Trước đó, nước này đã "bật đèn xanh" cho vaccine của hãng Pfizer để tiêm liều tăng cường cho những người đã tiêm phòng đầy đủ.

Nhật Bản có kế hoạch triển khai tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 từ tháng 12 tới. Theo NHK, tính đến ngày 11/11, khoảng 74% dân số Nhật Bản đã được tiêm phòng COVID-19 đầy đủ.

Số ca mắc mới COVID-19 tại Nhật Bản đang có chiều hướng giảm sau khi ghi nhận mức cao đỉnh điểm vào tháng Tám. Đây là làn sóng dịch thứ năm xảy ra ở nước này./.