Việt Nam tiếp tục tiêm chủng vaccine AstraZeneca và bảo đảm an toàn

Việt Nam đã triển khai tiêm vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca cho hơn 20 nghìn người, chỉ ghi nhận vài trường hợp phản ứng sau tiêm. Vì thế, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, Việt Nam sẽ tiếp tục triển khai tiêm vaccine này và bảo đảm an toàn trong tiêm chủng.

Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long báo cáo tại cuộc họp. (Ảnh: VGP)

Sáng 17-3, tại cuộc họp của Thường trực Chính phủ với Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch Covid-19 và 63 tỉnh, thành phố, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, hiện nay, Việt Nam cơ bản đã kiểm soát được dịch bệnh, ngăn chặn lây lan trên diện rộng.

Tuy nhiên, nguy cơ bùng phát dịch vẫn luôn thường trực, đặc biệt đối với các đô thị lớn, nơi tập trung đông người, có mật độ dân số cao. Bên cạnh đó, chúng ta vẫn đối mặt với nguy cơ dịch bệnh xâm nhập do tình trạng nhập cảnh trái phép.

Đến nay, Việt Nam có 157 phòng có khả năng xét nghiệm phát hiện SARS-CoV-2 bằng kỹ thuật RT-PCR, công suất xét nghiệm tối đa khoảng 62.593 mẫu/ngày. Số phòng đã được phép xét nghiệm khẳng định là 101 phòng với công suất xét nghiệm tối đa khoảng 50.663 mẫu/ngày.

Tính đến ngày 15-3-2021, cả nước đã thực hiện xét nghiệm RT-PCR được 2.482.302 mẫu, tương đương 3.248.873 lượt người được xét nghiệm, trong đó xác định 2.559 người dương tính.

Theo Bộ trưởng, hiện nay Việt Nam đã tiêm vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca cho tổng cộng 20.695 cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân Covid-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ Covid-19 cộng đồng và Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch.

Trong đó, 4.078 trường hợp có phản ứng thông thường sau tiêm. Số phản ứng nặng chỉ có năm người ở độ 2 của phản vệ và một trường hợp phản vệ độ 3. Các trường hợp này được xử lý và đều đã ổn định sức khỏe.

Bộ Y tế đã chỉ đạo tất cả các cơ sở y tế tiến hành tiêm vaccine Covid-19 phải vừa tiêm, vừa theo dõi đánh giá một cách cẩn trọng và an toàn. Trên báo cáo, có 16 trường hợp có phản ứng nặng sau tiêm vaccine, tuy nhiên, Hội đồng tiêm chủng đã đánh giá lại và xác định chỉ có năm trường hợp phản vệ độ 2 và một trường hợp phản vệ độ 3.

Bộ trưởng cho biết, trường hợp phản vệ độ 3 là do công tác cấp cứu không thực hiện theo phác đồ của Bộ Y tế. Bộ đã cử các chuyên gia tới hỗ trợ và chấn chỉnh cơ sở tiêm này để thực hiện tốt trong thời gian tới.

Liên quan đến thông tin về các trường hợp bị đông máu sau tiêm vaccine AstraZeneca, GS, TS Nguyễn Thanh Long cho biết, Bộ Y tế đã liên tục đánh giá, theo dõi. Đến thời điểm này, tại Việt Nam không có bất cứ trường hợp nào bị đông máu sau tiêm. Bộ Y tế vẫn yêu cầu tất cả các cơ sở y tế tiếp tục tập huấn cho các cán bộ y tế, đồng thời tổ chức các điểm tiêm, cơ sở tiêm phù hợp, an toàn. Tới đây, các cơ sở y tế tiếp tục tổ chức tiêm vaccine Covid-19.

Đối với tiến độ mua và tiêm vaccine Covid-19, Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long cho biết, thực hiện Nghị quyết 21 của Chính phủ, Bộ Y tế đã nộp hồ sơ thành công tới Chương trình COVAX Faclility và Chương trình cam kết sẽ cung cấp vaccine và vật tư tiêm chủng miễn phí, khoảng 30 triệu liều.

Theo đó, từ nay đến tháng 5-2021, COVAX sẽ cấp khoảng 4,1 triệu liều vaccine đợt đầu tiên cho Việt Nam, do AstraZenecca sản xuất. Bộ Y tế đang tích cực, khẩn trương làm việc với COVAX để đẩy nhanh tiến độ cung ứng vaccine cho Việt Nam.

Nguồn vaccine của AstraZeneca mua qua Công ty VNVC (khoảng 30 triệu liều), với lô đầu tiên 117.600 liều được sản xuất bởi SK Bioscience (Hàn Quốc) đã về ngày 24-2-2021.

Về các nguồn vaccine khác, Bộ Y tế đang làm việc với Pfizer và dự kiến nhà sản xuất này có thể cung cấp 30 triệu liều trong năm 2021 (ngày 17-3-2021, Bộ Y tế và Tổ công tác sẽ đàm phán phương án cụ thể). Ngoài ra, Bộ Y tế cũng làm việc để mua vaccine của Johnson &Johnson, Moderna, Quỹ Đầu tư Nga (Sputnik-V)...

Về vaccine sản xuất trong nước, đến nay đã có hai vaccine đưa vào thử nghiệm lâm sàng. Trong đó, vaccine Nano Covax do Công ty Nanogen phát triển đã được tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên người từ ngày 26-2-2021. Vaccine COVIVAC do IVAC phát triển bắt đầu thử nghiệm lâm sàng từ ngày 15-3-2021.

Theo Bộ trưởng Y tế trong thời gian tới, việc kiểm soát dịch phụ thuộc nhiều vào việc phát triển vaccine, Tuy nhiên, nguồn cung ứng vaccine nhập khẩu còn hạn chế và vaccine trong nước dự kiến phải tới quý IV năm 2021 Việt Nam mới có. Do đó, Bộ Y tế khuyến cáo tiếp tục duy trì các biện pháp phòng, chống dịch đơn giản, kinh tế và hiệu quả trong giai đoạn hiện nay theo chiến dịch 5K.

Theo THANH THANH / Nhandan.com.vn