Hôm qua (2/7), TS Cao Minh Quang – Thứ trưởng Bộ Y tế - đã ký quyết định rút số đăng ký sản xuất của vắc xin phòng dại loại Fuenzalida.
Quyết định dựa trên khuyến cáo ngừng sản xuất loại vắc xin phòng dại Fuenzalida của Tổ chức Y tế Thế giới tại Việt Nam và đề nghị của Ban chủ nhiệm dự án Phòng chống bệnh dại (Bộ Y tế).
Theo đó, các vắc xin phòng dại loại Fuenzalida bị rút số đăng ký là vắc xin dại đông khô (liều 0,1ml; 0,2ml; lọ 0,9ml do Cty Vắc xin sinh phẩm số 1 sản xuất; vắc xin phòng dại đông khô Rabivắc-II do Cty Vắc xin và sinh phẩm số 2 (Nha Trang, Khánh Hòa) sản xuất.
Bộ Y tế cũng yêu cầu hai Cty này phải ngừng sản xuất các vắc xin phòng dại loại Fuenzaliada và báo cáo Bộ Y tế các giải pháp xử lý số lượng vắc xin phòng dại loại Fuenzaliada tồn kho (nếu có).
Theo thống kê của ngành y tế, năm 2006, trên cả nước có 8 trường hợp trong tổng số 400.000 người tiêm vắc xin phòng dại do Việt Nam sản xuất bị tai biến nặng như liệt, viêm não, li bì, viêm tủy dị ứng, mất khả năng lao động...
