Đến thời điểm này mọi chuẩn bị cho chiến dịch đầu tiên tiêm ngừa văcxin cúm A/H1N1 tại VN đã hoàn tất. Ai sẽ được tiêm trong đợt này? Độ an toàn của văcxin ra sao khi ở nhiều nước châu Âu tỉ lệ người dân chấp nhận tiêm ngừa không cao?
Phổ biến phản ứng tại chỗ
Theo ông Nguyễn Trần Hiển - viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư, hiện đã có 40 quốc gia tổ chức tiêm ngừa văcxin cúm A/H1N1. Báo cáo của 16 nước đã sử dụng 65 triệu liều văcxin cho thấy tỉ lệ xuất hiện các biến chứng tại vị trí tiêm sau tiêm ngừa như sưng đỏ, đau là khá phổ biến. Một tỉ lệ khác gặp các phản ứng như đau đầu, đau cơ, mệt mỏi, dị ứng... phải nhập viện. Tuy nhiên ông Hiển cho rằng các phản ứng này đều biến mất sau hai giờ tiêm, ngoài ra chưa ghi nhận bất kỳ phản ứng nghiêm trọng nào ở nhóm đã được tiêm ngừa văcxin cúmA/H1N1.
Thai phụ là đối tượng ưu tiên được tiêm ngừa văcxin cúm A/H1N1 đợt đầu tiên. Trong ảnh: chích ngừa VAT cho thai phụ tại Bệnh viện phụ sản Hùng Vương, TP.HCM
Ngay ở Trung Quốc với 11 triệu liều văcxin đã sử dụng, có 15 người gặp biến chứng, hai trường hợp tử vong. Nhưng theo điều tra của Tổ chức Y tế thế giới, hai trường hợp tử vong là do các căn bệnh sẵn có, không phải do văcxin ngừa cúm A/H1N1.
Điều khác biệt giữa chiến dịch tiêm ngừa văcxin cúm A/H1N1 ở VN với các nước khác là chiến dịch ở VN chủ yếu dành cho phụ nữ mang thai. Trong số 1,2 triệu liều văcxin được tài trợ cho VN đợt đầu tiên, sẽ có 800.000 liều dành cho phụ nữ mang thai từ tháng thứ tư trở đi, 200.000-280.000 liều dành cho cán bộ y tế đang trực tiếp tham gia công tác điều trị.
|
Trả lời ý kiến cho rằng văcxin ngừa cúm mùa chống chỉ định với phụ nữ có thai, ông Hiển khẳng định qua thử nghiệm tiêm ngừa trên 100 phụ nữ không biết mình có thai và 100 phụ nữ bình thường, xác định không có sự khác biệt về tỉ lệ gặp phản ứng sau tiêm, thai nhi phát triển bình thường.
Với văcxin ngừa cúm mùa, ông Hiển cho biết chỉ không nên sử dụng loại văcxin sống giảm độc lực cho phụ nữ mang thai, còn văcxin bất hoạt thì không chống chỉ định cho phụ nữ mang thai. Trong khi đó, toàn bộ văcxin ngừa cúm A/H1N1 về VN đợt này đều là văcxin bất hoạt.
Cũng theo ông Hiển, loại văcxin ngừa cúm A/H1N1 được sử dụng tại VN gồm hai lọ/liều tiêm (một lọ văcxin và một lọ chất bổ trợ, giúp tăng kháng nguyên, loại chất bổ trợ này chính là căn nguyên gây một số trường hợp có phản ứng sưng, đỏ, đau hoặc dị ứng sau tiêm).
40 tỉ đồng cho chiến dịch tiêm ngừa
Bên lề cuộc họp Ban chỉ đạo phòng chống dịch cúm A/H1N1 tổ chức hôm 25-11, cục trưởng Cục Y tế dự phòng và môi trường (Bộ Y tế) Nguyễn Huy Nga cho hay dự kiến chi phí cho bơm kim tiêm, tập huấn cho cán bộ tham gia tiêm ngừa (nhất là tình huống pha văcxin và chất bổ trợ trước mỗi mũi tiêm), vận chuyển văcxin... khoảng 40 tỉ đồng. Số tiền này do một tổ chức quốc tế tài trợ.
Tuy nhiên, để văcxin về được VN, Bộ Y tế cần phải ký một thư thỏa thuận với các điều kiện của Tổ chức Y tế thế giới, bên cạnh việc văcxin phải đạt các yêu cầu của Cục Quản lý dược để được lưu hành chính thức trên thị trường.
Theo ông Trương Quốc Cường - cục trưởng Cục Quản lý dược, cục đã thẩm định xong hồ sơ kỹ thuật tám loại văcxin ngừa cúm A/H1N1 của bốn nhà sản xuất, đồng thời yêu cầu nhà sản xuất gửi mẫu để kiểm tra tính an toàn và độ dung nạp của văcxin. Ông Cường cho rằng VN sẽ hoàn tất các thủ tục hành chính trước khi văcxin được Tổ chức Y tế thế giới cung cấp.
