Đề nghị ngừng sử dụng vắc-xin Fuezalida vào năm 2008

Từ năm 2002, đã có đề nghị gởi Bộ Y tế xin ngưng sử dụng vắc-xin Fuezalida sản xuất từ não chuột nhưng không được chấp nhận...

Ngày 19/6, lãnh đạo Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương và đại diện Chương trình Phòng chống bệnh dại (Bộ Y tế) sẽ có buổi làm việc với lãnh đạo Bộ Y tế về các thông tin liên quan đến việc ngưng sử dụng vắc xin Fuezalida (Rabivax II) phòng bệnh dại sản xuất từ não chuột, gây ra tai biến cho bệnh nhân tại TP.HCM.

Theo PGS.TS Đinh Kim Xuyến, Phó chủ nhiệm chương trình phòng chống bệnh dại cho biết, từ năm 2002, chương trình phòng chống bệnh dại đã đề nghị Bộ Y tế ngưng sử dụng vắc-xin Fuezalida (sản xuất từ não chuột), tuy nhiên chưa được chấp nhận.

Trong buổi làm việc tới đây với Bộ Y tế, chương trình phòng chống bệnh dại  tiếp tục đề nghị Bộ Y tế ngừng sử dụng này vào năm 2008.

Đồng thời, kiến nghị tiếp tục nhập vắc-xin ngoại loại Verorab (vắc-xin có độ an toàn cao, của Pháp) để tiêm phòng cho người dân.

Năm 2004, loại vắc-xin nhập ngoại này đã được Bộ Y tế cho triển khai rộng rãi tại các điểm tiêm chủng để người dân lựa chọn tiêm vắc-xin nội hay ngoại, nhưng thực tế vẫn rất ít người lựa chọn tiêm vắc- xin Verorab vì giá thành khá cao (khoảng 300.000 đồng/liều).

Theo PSG.TS Đinh Kim Xuyến, một số cá nhân phản ứng phụ đầu tiên xảy ra sau khi tiêm huyết thanh kháng dại hay vắc-xin phòng dại là tụt huyếp áp và khó thở. Ngoài ra, còn gặp các phản ứng khác như mệt mỏi, sưng, đau tại vết tiêm, ngứa nổi mầnr, phù nề, đau đầu…

Chó dại

Trường hợp nặng (thường gặp khi tiêm vắc-xin phòng dại do Việt Nam sản xuất) là bệnh nhân có một số triệu chứng buồn ngủ, sốt, tê chân tay và có thể dẫn đến di chứng liệt do vắc-xin (tỷ lệ từ 3- 8/10.000 trường hợp).   

Chương trình Phòng chống bệnh dại đang nghĩ tới phương án nhập vắc-xin ngoại tế bào bán thành phẩm về đóng gói tại Việt Nam để giảm giá thành nhưng vẫn dảm bảo độ an toàn cho người được tiêm.

Hiện Viện Vệ sinh di tễ Trung ương đang nghiên cứu sản xuất vắc-xin dại tế bào để chủ động về thời gian cũng như giá thành. Tuy nhiên, phải mất 1-2 năm nữa, vắc-xin này mới được thử nghiệm lâm sàng trên người. Nếu đạt yêu cầu mới đưa vào sản xuất hàng loạt phục vụ nhu cầu phòng bệnh của người dân.