Thông tin từ Sở Y tế, sau khi nhận được công văn của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế vừa có văn bản gửi UBND các huyện, thị xã, thành phố; các đơn vị y, dược trên địa bàn yêu cầu đình chỉ lưu hành 6 mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
6 mặt hàng này gồm: Thuốc SERRALO E.F.C Tablets 10mg (Serratiopeptidase), lô SX: RK-008, ngày sản xuất: 10-11-2008, hạn dùng: 10-11-2010, SĐK: VD-0805-06, do Công ty Kojar Pharmaceutical Industrial Co, Ltd, Taiwan R.O.C sản xuất, Công ty CP Dược phẩm Khánh Hòa nhập khẩu; thuốc hoàn cứng Huỳnh Long vị thống hoàn, lô SX: 031108H, ngày SX: 05-11-2008, hạn dùng: 05-11-2010, SĐK: VNB-3027-05 do Công ty TNHH Đông Nam Dược Bảo Long sản xuất; thuốc viên nén nhai GD Carbo, lô SX: 020908, HD: 09-2010; SĐK: V907-H12-10 do Cơ sở Gia Định sản xuất; thuốc kem con ong, lô SX: 010109, HD: 07-2010, SĐK: V331-H12-10, do Cơ sở sản xuất thuốc, mỹ phẩm, y học cổ truyền và thực phẩm bổ sung Tế Sinh sản xuất; thuốc hoàn mềm Tư âm bổ thận hoàn, lô SX: 020309, ngày SX: 12-03-2009, HD: 03-2011, SĐK: V841-H12-10 do Cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc Y học cổ truyền Đại Hồng Phúc sản xuất; thuốc viên nang Cefaclor, lô SX: 020408, ngày SX: 08-05-2008, HD: 05-2010, SĐK: VNA-2482-04 do Công ty TNHH Dược phẩm và Sinh học Y tế Mebiphar sản xuất.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị y, dược trên địa bàn tổ chức kiểm tra, phát hiện, trả về nơi cung cấp 6 mặt hàng thuốc trên và báo cáo số lượng thu hồi về Sở trước ngày 15-8.
