Ngày 31-1 ông Cao Minh Quang, Thứ trưởng Bộ Y tế đã có yêu cầu thượng khẩn gửi Cục Quản lý dược, Cục Y tế dự phòng và môi trường về việc tạm dừng sử dụng trên toàn quốc các lô vắc-xin viêm gan B liên quan đến 2 ca tử vong ngày 4-1 tại Long Biên (Hà Nội) và ngày 25-1 tại Thừa Thiên - Huế.
Theo đó 2 lô vắc-xin yêu cầu đình chỉ là: Lô B-BR-010406 do Cty vắc-xin và sinh phẩm số 1 sản xuất và lô UVX-06007 do hãng LG của Hàn Quốc sản xuất. Các đơn vị liên quan tiến hành lấy mẫu đại diện của các lô vắc-xin viêm gan B, vắc-xin phòng bạch hầu, ho gà, uốn ván DPT liên quan đến 2 ca tử vong sau tiêm chủng kể trên để kiểm định chất lượng an toàn.
Bên cạnh đó, Thứ trưởng Bộ Y tế cũng yêu cầu Cục Y tế dự phòng và môi trường khẩn trương thành lập Hội đồng khoa học - chuyên môn để điều tra, xác định nguyên nhân 2 trường hợp tử vong sau tiêm chủng tại Hà Nội và Thừa Thiên - Huế, khẩn trương ban hành quy trình xử lý khi xảy ra tai biến sau tiêm vắc-xin để áp dụng trên toàn quốc. Cục Quản lý dược cần ưu tiên giải quyết ngay các đơn hàng nhập khẩu vắc-xin viêm gan B phối hợp và đơn dòng chưa có số đăng ký để phục vụ tiêm chủng dịch vụ. Viện Kiểm định quốc gia và sinh phẩm y tế phải hoàn thành nhanh việc kiểm định các lô vắc-xin viêm gan B (tổng cộng trên 2,1 triệu liều của Công ty Berna Biotech) để kịp đưa ra sử dụng, đáp ứng nhu cầu tiêm phòng cho trẻ.
