Hôm qua 9-5, Sở Y tế TP.HCM đã thông báo về trường hợp một trẻ sơ sinh bị tử vong ngay sau khi được tiêm vắc-xin phòng bệnh viêm gan siêu vi B. Đó là bé gái, nặng 3 kg, được sinh tại Bệnh viện Nguyễn Tri Phương đêm 7-5, là con của chị L.T.N.
Sau khi sinh 20 phút, bé được một nữ hộ sinh tiêm 0,5 ml vắc-xin ngừa viêm gan siêu vi B, ký hiệu EUVAX UVX 06006, sản xuất ngày 27.2.2006, hạn dùng 26.2.2009, do Hàn Quốc sản xuất. 5 phút sau tiêm, bé bị tím tái, có dấu hiệu sốc, ca trực cấp cứu nhưng không hiệu quả và bé đã tử vong sau đó. Phía gia đình của chị L.T.N đã đồng ý cho cơ quan chức năng làm giải phẫu tử thi bé để làm rõ nguyên nhân.
Ngay khi nhận được thông tin về ca tử vong của một trẻ sơ sinh tại TP.HCM, các cơ quan liên quan đến quản lý vắc-xin và chương trình Tiêm chủng mở rộng của Bộ Y tế đã họåp khẩn cấp và đưa ra quyết định ngừng sử dụng loại vắc-xin ngừa viêm gan B do Hàn Quốc sản xuất. Đây là vắc-xin đã sử dụng tiêm ngừa cho em bé nói trên và cũng là vắc-xin đã tiêm cho 2 trẻ sơ sinh tử vong tại Hà Tĩnh hôm 23.4.
Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư đã có công văn gửi Trung tâm Y tế dự phòng 64 tỉnh và Văn phòng tiêm chủng mở rộng khu vực, yêu cầu ngừng ngay việc sử dụng loại vắc-xin này trên phạm vi toàn quốc cho đến khi tìm ra nguyên nhân của 3 vụ tai biến nặng nề này. Trước đó, cuối tháng 4 vừa qua, chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia đã đề nghị ngưng sử dụng lô vắc-xin phòng viêm gan B bị nghi ngờ gây tử vong cho hai trẻ sơ sinh ở Hà Tĩnh (cùng nhà cung cấp, chỉ khác số lô so với vắc-xin tiêm cho em bé ở TP.HCM). Đây là vắc- xin do UNICEF mua viện trợ cho VN, và đã tiêm hơn 10 triệu mũi cho khoảng 4 triệu trẻ em ở VN. Trước sự cố liên tiếp xảy ra trong vòng chỉ hai tuần lễ đối với 3 trẻ sơ sinh sau khi tiêm vắc-xin này, các chuyên gia lo ngại có thể nguyên nhân tử vong là do vắc-xin, bởi có tới 3 trẻ sơ sinh khác huyết thống, ở các vùng địa lý khác nhau nhưng cùng bị tai biến tử vong sau khi được tiêm vắc-xin phòng viêm gan B này.
