Hãng dược Moderna cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã từ chối tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép vắc xin cúm mới sử dụng công nghệ mRNA của hãng này.
Sau khi được cơ quan quản lý y tế Mỹ và châu Âu cho phép dùng điều trị bổ trợ cho bệnh nhân bị u ác tính, vắc xin mRNA ngừa ung thư có thể sẽ ra mắt vào năm 2025.
Hai hãng Pfizer và Moderna từ chối chuyển giao công nghệ vaccine mRNA cho nước đang phát triển với lý do "quy trình sản xuất phức tạp", song nhiều chuyên gia tự tin đủ khả năng tự nghiên cứu.