Sở Y tế vừa có văn bản gửi các địa phương và các đơn vị y, dược trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Comepar (Lansoprazole capsules) và thuốc Pantilon 40. Đây là 2 loại thuốc chỉ định điều trị hội chứng trào ngược dạ dày - thực quản, loét đường tiêu hoá...
Thuốc Comepar bị đình chỉ được sản xuất ngày 2-1-2012, hạn dùng: 1-1-2016, số đăng ký: VN-5310-08 do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd., Ấn Độ sản xuất; Công ty CP Dược thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Thuốc này bị đình chỉ do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu độ hoà tan. Còn viên bao phim tan trong ruột Pantilon 40 bị đình chỉ được sản xuất ngày 9-10-2012, hạn dùng: 8-10-2015, số đăng ký: VN-7968-09 do Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty CP Armephaco nhập khẩu. Thuốc này bị đình chỉ do không đạt tiêu chuẩn về các chỉ tiêu: định lượng, độ hoà tan trong môi trường...
Sở Y tế đã yêu cầu các đơn vị y dược trên địa bàn kiểm tra, nếu có 2 loại thuốc thuộc lô trên phải thu hồi, trả về nơi sản xuất. Sở cũng đề nghị các địa phương chỉ đạo phòng y tế tăng cường kiểm tra, đôn đốc các cơ sở y, dược trên địa bàn thực hiện việc thu hồi các loại thuốc nêu trên.
Thu Nguyệt
