Ngày 26/8, Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép lưu hành thuốc tiêm phòng HIV Lenacapavir do hãng dược phẩm Gilead Sciences của Mỹ bào chế, dành cho người trưởng thành và thanh thiếu niên.
Thuốc tiêm 2 liều/năm này sẽ được bán tại Liên minh châu Âu (EU) dưới tên Yeytuo, lưu hành tại 27 quốc gia thành viên cùng Na Uy, Iceland và Liechtenstein. Trước khi cung cấp cho bệnh nhân, Gilead cần hoàn tất các thỏa thuận về giá cả và cơ chế hoàn trả chi phí thuốc với hệ thống y tế từng nước.
Trước đó, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt Lenacapavir với tên Yeztugo,
với giá niêm yết là hơn 28.000 USD cho một năm điều trị, tương đương với hai liều tiêm. Một số công ty bảo hiểm tại Mỹ đang trì hoãn chi trả do giá cao, nhưng các nhà phân tích dự báo doanh số thuốc có thể đạt hơn 4 tỷ USD mỗi năm vào 2029. Trong các thử nghiệm quy mô lớn, Lenacapavir cho thấy hiệu quả gần 100% trong ngăn ngừa lây nhiễm HIV.
Gilead cũng đang xin cấp phép tại Australia, Brazil, Canada, Nam Phi, Thụy Sĩ, Argentina, Mexico và Peru, đồng thời hợp tác với Quỹ toàn cầu phòng chống AIDS, Lao và Sốt rét để cung cấp thuốc cho tối đa 2 triệu người tại các nước thu nhập thấp trong 3 năm tới. Tổ chức Y tế thế giới (WHO( khuyến nghị Lenacapavir là lựa chọn bổ sung để phòng ngừa HIV, mở ra hy vọng lớn trong việc kiểm soát virus, vốn lây nhiễm cho khoảng 1,3 triệu người mỗi năm./.
